PENYAKIT
HUNTINGTON
Apa sih Huntington itu? Penyakit Huntington
adalah sebuah gangguan motorik progresif pada usia paruhbaya dan usia lanjut. Tetapi
berbeda dengan penyakit Parkinson, kasus ini jarang ditemukan, memiliki basis
genetik dan berhubungan dengan demensia berat. Individu membawa gen Hutingtin
sudah sejak bayi, namun akan berkembang dan muncul gejalanya di usia paruhbaya
dan lanjut usia. Penyakit Huntington adalah kelainan genetik yang mempengaruhi koordinasi
otot dan menyebabkan penurunan otot serta dementia (kepikunan), yang secara lambat
tapi pasti menyebabkan kematian. Penyakit Huntington merupakan akibat dari kerusakan
otak dibagian streatum dan korteks serebral.
Nahh kita juga perlu tau apa saja geja-gejalanya
kan? berikut gejala-gejala penyakit Huntington…
1. Fidgetnees
(kegelisahan) yang meningkat.
2. Saat
penyakit berkembang, gerakan tersentak-sentak yang cepat dan kompleks diseluruh
anggota badan (bukan otot-otot individual) mulai mendominasi.
3. Kemunduran
motorik dan intelektual menjadi begitu parah sehingga penderitanya tidak mampu makan
sendiri.
4. Tidak
mampu mengontrol buang air besarnya sendiri.
5. Tidak
mampu mengenali anak-anaknya sendiri.
6. Gejala
fisik dimulai pada usia 35 – 45 tahun.
7. Gejala
penyakit ini tampak pada orang tua saat melewati tahun-tahun puncak kesuburannya
(sekitar umur 40 tahun).
8. Bradikinesia
(gerakan lambat) yang disertai rigiditas tetapi tanpa disertai hilangnya kekuatan
otot.
Kita juga perlu tau apa saja penyebab dari
penyakit ini…
1. Penyakit
Huntington merupakan penyakit turunan dari generasi ke generasi oleh sebuah gen
dominan.
2. Semua
individu yang membawa gen itu akan mengembangkan gangguan tersebut dan diturunkan
hampir keseparuh anaknya.
3. Sifat
dominan autosoman yang ditularkan dan diturunkan oleh pria maupun wanita dengan
50 % resiko dimiliki oleh tiap anak dari salah satu orang tua yang menderita penyakit
ini.
Daftar Pustaka
Pinel, John P.J.
2009. Biopsikologi Edisi ke 7.
Yogyakarta: Pustaka Pelajar.